In dieser Studie wurden männliche Schweizer Mäuse durch die chronische Verabreichung von Morphin intraperitoneal physisch vom Opioid abhängig gemacht. Ascorbinsäure, Haloperidol (Dopamin-Antagonist) oder MK 801 (NMDA-Rezeptor-Antagonist) wurden täglich 9 Tage lang verabreicht, bevor die Tiere mit Morphin behandelt wurden.
Wenn sie zusammen mit MK 801 (0,01 mg/kg, i.p.) oder Haloperidol (0,1 mg/kg i.p.) verabreicht wurde, potenzierte Ascorbinsäure (800 mg/kg, i.p.) die Reaktion von MK 801 oder Haloperidol.
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