Experimentelle Hinweise deuten darauf hin, dass Komponenten der Hypothalamus–Hypophysen–Nebennieren-Achse (HPA) und des endogenen Opioidsystems, wie z.B. Beta-Endorphin (Beta-END), den Alkoholkonsum beeinflussen, während chronischer Alkoholmissbrauch die Aktivität beider Systeme verändert.
Darüber hinaus wurden Geschlechts- und Altersunterschiede bei der Aktivität der HPA-Achse unter basalen Bedingungen als Reaktion auf Stress und akute Alkoholprobleme festgestellt. Ziel der vorliegenden Studien war es, die Hypothese zu untersuchen, dass chronischer Alkoholkonsum die Aktivität der HPA-Achse und der Hypophysen-beta-END als Funktion der Schwere des Alkoholmissbrauchs, des Geschlechts und des Alters verändert.
Ergebnisse: Die Plasma-ACTH- und Beta-END-Spiegel waren bei Frauen signifikant niedriger als bei Männern aller Alters- und Trinkkategorien. Die Plasmakortisolspiegel waren bei den 18- bis 29-jährigen weiblichen Probanden höher als bei den 18- bis 29-jährigen männlichen Probanden. Die Plasma-ACTH- und Beta-END-Spiegel waren niedriger, während die Plasma-Kortisol-Spiegel bei starken Trinkern höher waren als bei Nichttrinkern. Dieser Rückgang der Plasma-ACTH- und Beta-END-Spiegel bei starkem Alkoholkonsum war bei weiblichen Probanden der Altersgruppen 30-44 und 45-60 Jahre stärker ausgeprägt als bei männlichen.
Effect of Chronic Alcohol Consumption on the Activity of the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis and Pituitary Beta-Endorphin as a Function of Alcohol Intake, Age, and Gender | Link zur Quelle